PARTIE 3 (6 points) - FÉMININ - MASCULIN
Document 1 : le "free-martinisme"
Question 1 :
On s'intéresse à la cause du faible développement
ou l'absence d'utérus chez la femelle "free-martin".
Le faible développement ou l'absence d'utérus chez la
femelle free-martin est dû à :
Cocher uniquement la bonne réponse
Probablement 3 exacte et 4 pas fausse !!!
La proposition 1 est fausse parce que les échanges de
chromosomes ne se font que pendant les divisions cellulaires.
La proposition 2 est fausse, car l'hormone antimüllérienne
(AMH) est produite par le testicule.
La proposition 3 est probablement exacte parce que la
testostérone stimule la masculinisation et est bien produite
par le testicule (mais aussi par l'ovaire tout en étant presque
totalement convertie en œstrogènes).
La proposition 4 serait fausse si l'AMH n'agissait que sur les voies
génitales voisines sans pouvoir être transportée
par le sang.
Document 2 : les castrats
Question 2 :
On s'intéresse aux caractéristiques infantiles
conservées par les castrats.
Les caractéristiques infantiles conservées par les
castrats sont dues au fait que :
Cocher uniquement la bonne réponse
La proposition 4 est exacte.
Document 3 : la différenciation de l'appareil génital chez
l'homme
Les deux schémas ci-dessous présentent les deux états
indifférencié et différencié des appareils
uro-génitaux d'un garçon.
Question
3 :
On s'intéresse au développement embryonnaire et foetal
de l'appareil génital d'un garçon.
Cet embryon de sexe phénotypique indifférencié
naîtra avec un sexe de garçon si après la
8ème semaine de grossesse :
Cocher uniquement la bonne réponse
La proposition 3 est exacte.
Les propositions 1 et 2 sont ineptes, car ce sont les canaux de Wolff
qui se transforment en spermiducte chez le garçon et les canaux
de Mûller qui dégénèrent. Un garçon
possède des testicules et non des ovaires (4 fausse).
Document 4 : étude d'un cas clinique de phénotype
sexuel.
Une patiente a un phénotype typiquement féminin depuis la
naissance, mais à la puberté elle n'a eu aucun
développement de pilosité, ni apparition de règles.
Son développement mammaire est normal. En échographie on ne
retrouve pas d'utérus mais des testicules restés dans son
abdomen. Une analyse du sang montre qu'ils produisent de la
testostérone. Son vagin est plus court que la normale. La
réalisation d'un caryotype révèle qu'elle
possède des chromosomes sexuels XY normaux.
Question 4 :
On recherche l'origine des caractéristiques de cette patiente.
Ces caractéristiques s'expliquent par une absence :
Cocher uniquement la bonne réponse
La proposition
4 est exacte.
Sans connaître très précisément les
caractéristiques de cette anomalie, cette question reste
très difficile
(le manuel de classe Bordas
présente un document complémentaire p 71 : doc 4;
c'est aussi un cas utilisé pour l'épisode 13 de la
saison 2 de la série 'Dr House"; on notera que ce cas est mal
expliqué par le Dr House dans le film. Il dit : "au
départ, on est tous des filles et on se différencie
ensuite en fonction de nos gènes", ce qui est inexact : la
gonade indifférenciée se transforme toujours en
fonction de l'activité de gènes, certains
gènes, notamment le gène SRY, présent sur le
chromosome Y, contrôlant tout particulièrement la
transformation en testicule. Il dit encore "le fœtus
avec des chromosomes XY, c'est-à-dire un garçon,
devient autre chose", ce qui contredit son affirmation "la femme
parfaite est un mec", l'identité sexuelle est ici
féminine, morphologiquement et physiologiquement, même
si l'immaturité va imprégner toute la vie de cette
jeune fille puisque sa féminité semble être due
à l'action des hormones maternelles, du moins pendant la
période fœtale. En effet lorsque le Dr House dit "vous
êtes pur-œstrogènes", cela peut avoir deux sens:
d'une part que ce sont les œstrogènes maternels qui ont
permis le développement de la morphologie féminine
précoce, mais aussi d'autre part que la
testostérone sécrétée, souvent en assez
grande quantité, est transformée par de nombreux
tissus en œstrogènes; du fait de l'insensibilité
à la testostérone, sa sexualisation est
féminine; pour quelques précisions, voir un article de
Wikipédia)
La proposition 1 est fausse parce qu'on a
détecté de la testostérone dans son sang.
La proposition 2 est fausse comme la 3 puisque l'hormone
antimüllérienne produite par le testicule (en
quantité habituelle ?) a provoqué la régression
des canaux de Müller (qui donnent normalement les oviductes et
l'utérus). Le canal de Wolff aurait du se transformer en
spermiducte, mais sous l'action conjugée de l'AMH de la
testostérone et des œstrogènes; étant
donnée l'insensibilité à la testostérone
les spermiductes ne se sont pas développés. Les
œstrogènes maternels et fœtaux - issus de la
transformation de la testostérone - (en absence d'action de la
testostérone) ont par contre assuré le developpement des
tubercules génitaux externes en vulve et vagin (un peu
atrophié).